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Ver el documento (formato PDF)   Cebral, Elisa.  "Citotoxicidad del consumo crónico de alcohol sobre las gametas, la fecundación y embriogénesis preimplantatoria murina"  (1998)
Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires
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Resumen:
Se ha descripto que la ingesta crónica y/o aguda de altas concentraciones de etanol durante la gestación produce el síndrome de alcoholismo fetal (FAS). El objetivo principal de este estudio fue profundizar los conocimientos sobre los efectos deletéreos del consumo preconcepcional de etanol y sus consecuencias sobre el desarrollo preimplantativo del embrión. Machos adultos y hembras prepúberes de ratón Fl de (C57 x CBA), ingirieron etanol al 10, 5 y 2.5% en el agua de bebida por 30 días. A los 27 días del tratamiento se indujo la ovulación. Se estudio la calidad de las gametas, la tasa de fecundación y el grado de desarrollo preimplantativo alcanzado por embriones in vitro e in vivo (hasta dia 4), y adicionalmente la incidencia del consumo de etanol en la maduración sexual de las hembras. La administración crónica de etanol al 10 y 5% produjo retraso en la maduración folicular. Como consecuencia, los ovocitos ovulados presentaron altos índices de activación espontánea, partenogenética, y la capacidad de sintesis de PGE por el complejo cúmulo-ovocitario fue reducida con el consumo del 10 y aumentada con el consumo del 5% de etanol. La tasa de fecundación in vitro e in vivo fue reducida cuando las hembras fueron tratadas con ambas dosis de etanol. Los ovocitos intactos de las hembras tratadas no fueron penetrados por los espermatozoides, y los ovocitos haploides oviductales permanecieron sin ser fecundados. El etanol afectó tanto la maduración del ovocito, la regulación y control de su calidad por las células del cúmulo, y también posiblemente la membrana plasmática ovocitaria y otros componentes celulares, lo que resultó en la pérdida de fecundabílidad. El consumo crónico de etanol al lO y 5%, en la fase preconcepcional de las hembras, produjo, tanto en el desarrollo in vitro como in vivo, tasa embrionaria diaria reducida, debido al crecimiento retrasado, al arresto embrionario en estadios de mórulas y en blastocistos tempranos, en los días 2, 3 y 4 (in vivo) y 5 de desarrollo in vitro, con ambas dosis de etanol. Asimismo, fue evidente la alta tasa de fragmentación embrionaria temprana, desde día 2 con etanol al 10%, y menor y más tardía en las hembras tratadas con etanol al 5%. El consumo de etanol al 10% produjo aumento de embriones anormales. El impacto del alcohol en el desarrollo embrionario fue menor con la dosis del 5%, debido a retraso y pérdida embrionaria de reducida intensidad. Se puede concluir que la dosis mínima perjudicial para la gameta femenina y el desarrollo ulterior del embrión preimplantativo, administrada cronicamente a hembras prepúberes, fue el etanol al 5%. Los efectos del consumo crónico de etanol al 5% podrian deberse en parte a las acciones "subcrónicas" del etanol en los días periovulatorios.

Abstract:
It was described that the chronic or acute consumption of high doses of ethanol during gestation produces the fetal alcohol syndrome (FAS). The main objetive of this study was to progress in the aknowledgement about the deleterious effects of preconceptional consumption of ethanol and the consequences on the preimplantation embryo development. Adult male and prepubertal female mice (C57 x CBA) F1), were treated with 10,5 and 2.5 % w/v of ethanol in drinking water for 30 days. On day 27 of the treatment, females were induce to superovulate. The quality of the gametes, the fertilization rates, the stages of preimplantation development reached by the embryos in vitro and in vivo (up to day 4) were studied, and the incidence of the ethanol ingestion on the sexual maturation in the female was determined. The chronic administration of 10 and 5% of ethanol produced delayed follicular maturation. In consequence, the ovulated oocytes showed increased levels of spontaneous parthenogenetic activation, and the capacity of PGE synthesis by cumulus-oocyte complex (COC) was reduced by the 10% ethanol intake and increased by the 5% ethanol. The in vitro and in vivo fertilization rate was only reduced when the females were treated with both doses of ethanol. The intact oocytes from the treated females were not penetrated by spermatozoa, and the increased oviductal haploid oocytes stayed unfertilized. The ethanol affected the maturation of the oocyte, the regulation and the control of the oocyte quality by the cumulus cells, also probably the oolema and others celular components, which resulted in fertility loss. The chronic consumption of 10 and 5% of ethanol by females in the preconceptional phase produced, in both in vitro and in vivo development, reduced daily rates of embryos, due to delayed growth, to embryonary arrest in morulae and early blastocyst stages, in days 2, 3 and 4 (in vivo) and 5 (in vitro) of the development, with both doses of ethanol. Also, it was evident high early embryo fragmentation rates, from day 2 with ethanol 10%, and lower and later in females treated with 5% of ethanol. The ingestion of 10% of ethanol produced increase of abnormal embryos. The ethanol impact in the embryo development was lower with the 5%, due to the reduced intensity of delayed growth and embryo loss. It was concluded that the lower deletereous dose of ethanol, administered chronically to prepubertal females, that affects the gamete an the ulterior development of preimplantation embryos, was the 5% of ethanol. The effects of the chronic alcohol consumption could due to, in part, the "subchronic" actions of the ethanol on the periovulatory days.

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Registro:
Título : Citotoxicidad del consumo crónico de alcohol sobre las gametas, la fecundación y embriogénesis preimplantatoria murina     =    Citotoxicity by chronic alcohol consumption on mouse gametes, fertilization and preimplantation embryogenesis
Autor : Cebral, Elisa
Director : Fernández de Gimeno, Martha Alicia de Gimeno
Año : 1998
Editor : Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires
Filiación : Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
Centro de Estudios Farmacológicos y Botánicos (CEFYBO)
Grado obtenido : Doctor en Ciencias Biológicas
Ubicación : Preservación - http://digital.bl.fcen.uba.ar/gsdl-282/cgi-bin/library.cgi?a=d&c=tesis&d=Tesis_3076_Cebral
Idioma : Español
Area Temática : Biología / Reproducción
Palabras claves : ALCOHOLISMO; ETANOL; OVOCITO; ESPERMATOZOIDE; FECUNDACION; EMBRIOGENESIS PREIMPLANTATIVA; RATON; PROSTANOIDES; ALCOHOLISM; ETHANOL; OOCYTE; SPERMATOZOA; FERTILLIZATION; PREIMPLANTATION EMBRYOS; MOUSE; PROSTANOIDS
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