Resumen:
Se evaluaron las técnicas empleadas en la tipificación de los virus aftosos y se reseñaron los métodos de fijación del complemento con hemólisis del 100% (Rottgardt y Charles); de fijación del complemento con lectura del 50% de hemólisis (Margni modificada); de hemoaglutinación pasiva (Hirst) y de hemoaglutinación indirecta (Boyden); de aglutinación de partículas de látex sensibilizadas con gamma globulina de los antisueros hiperinmunes (Lombán, Vázquez Saavedra y Sa Fleitas); de aglutinación de partículas de colodio sensibilizadas con los virus aftosos (Sa Fleitas y Vazquez Saavedra)y los de difusión en agar (Oudin y Ouchterlony).- Se compararon los resultados obtenidos por las dos técnicas de fijación del complemento, comprobando que, para los virus de epitelio lingual de bovino infectado, el porcentaje de reacciones positivas con el primer método era del 98% y por el segundo del 95%. En cambio para los virus de cultivo en medio Frenkel o B.H.K., 75% para el 100% de hemólisis y del 79 % ára eñ 50% H. .-Sobre total de virus estudiados (135) los porcentajes fueron del 91%.- Con las técnicas de fijación del complemento 50% de hemólinfa (C´ 50H) los porcentajes fueron del 100%para los virus de epitelio y del 79 para los cultivos: sobre las 135 muestras viruales consideradas los porcentajes de reacciones positivas llegaron al 92%.- Con la técnica de aglutinación de partículas de látex sensibilizada con gamma globulina de los antisueros hiperinmunes, las reacciones fueron positivas en un 90% con virus de epitelio y en 60 % con virus de cultivo; sobre el total de virus estudiados, 132 , la positividad fue del 81%.- En las pruebas de aglutinación de patículas de colodio sensibilizadas con los virus aftosos de epitelio, el porcentaje de reacciones positivas fué del 85% y del 76% cuando la sensibilización se realiza con virus de cultivo.- Sobre los 128 antígenos estudiados por este método las reacciones fueron positivas en un 68%. En las técnicas de difusión en agar las reacciones fueron positivas para los virus de cultivo en un 64% y para los de epitelio en 71%; sobre el total de muestras analizadas, 131, fueron positivas el 68%.- Desde el punto de vista de la especificidad, todas las reacciones empleadas, excepto las de hemoaglutinación, no mostraron reacciones inespecíficas en ninguna de las diluciones del antígeno del antisuero ensayadas.- Se compararon, además la sensibilidad de las reacciones empleadas en la titulación de los antisueros y virus patrones, encontrando que la prueba de fijación del complemento 50% H. era la que mostraba mayor sensibilidad, tanto en los virus de cultivo como en los de epitelio.- Las pruebas de aglutinación de partículas de látex sensibilizadas muestra una buena correlación con los valores obtenidos con la técnica del 100% de hemolisis; la técnica del colodio sensibilizado ofrece menor positividad porcentual que la prueba del látex para los virus de epitelio, no así con los de cultivo, en los que se observa un grado de positividad similar a los de la técnica de fijación del complemento 100% de hemólisi.- Se estudiaron, por otra parte, la relación existente entre el título infectante y la positividad, en las diferentes pruebas realizadas: las pruebas de aglutinación parecieran mostrar una relación directa entre el título infectante (D.I.50) y el % de reacciones positivas, regularidad esta que no se manifiesta tan claramente en las fijación del complemento. Las conclusiones en este trabajo fueron: 1) Las pruebas de fijación del complemento son las que porcentualmente dan mayor número de reacciones positivas, en la tipificación de los virus aftosos. 2)Las pruebas de aglutinación de partículas de látex y de colodio sensibilizadas son promisorias como un procedimiento rápido y sencillo, de sensibilidad comparable a la técnica de fijación del complemento 100%H. 3) Las pruebas de difusión en agar, a pesar de su especificidad, no son adecuadas a la tipificación de los virus aftosos, por exigir virus de altos títulos o la concentración de los mismos: su uso es adecuado para el estudio del mosaico antigénico de los virus aftosos. 4) El cálculo estadístico de (Xc)^2, indica que la prueba de difusión en agar respecto de la técnica del 100% de hemólisis da diferencias significativas, lo mismo que la del látex para el virus tipo "O" de cultivo. Los otros métodos, para los tres tipos de virus, no dan diferencias significativas respecto al de fijación de complemento 100% de hemólisis.
Citación:
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Vázquez Saavedra, Carmen E.. (1964). Tipificación de los virus aftosos. (Tesis Doctoral. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.). Recuperado de https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n1244_VazquezSaavedra
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Vázquez Saavedra, Carmen E.. "Tipificación de los virus aftosos". Tesis Doctoral, Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, 1964.https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n1244_VazquezSaavedra
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