Estudios citogenéticos In Vivo e In Vitro de sustancias químicas potencialmente mutagénicas, carcinogénicas y/o teratogénicas

González Cid, Marcela Beatriz

Registro:

Documento:	Tesis Doctoral
Disciplina:	biologia
Título:	Estudios citogenéticos In Vivo e In Vitro de sustancias químicas potencialmente mutagénicas, carcinogénicas y/o teratogénicas
Autor:	González Cid, Marcela Beatriz
Editor:	Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
Filiación:	Instituto de Oncología "Angel H. Roffo"
Publicación en la Web:	2017-03-01
Fecha de defensa:	1987
Fecha en portada:	1987
Grado Obtenido:	Doctorado
Título Obtenido:	Doctor en Ciencias Biológicas
Director:	Sacerdote de Lustig, Eugenia
Director Asistente:	Matos, Elena Lina
Idioma:	Español
Formato:	PDF
Handle:	http://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n2112_GonzalezCid
PDF:	https://bibliotecadigital.exactas.uba.ar/download/tesis/tesis_n2112_GonzalezCid.pdf
Registro:	https://bibliotecadigital.exactas.uba.ar/collection/tesis/document/tesis_n2112_GonzalezCid
Ubicación:	Dep.BIO 002112
Derechos de Acceso:	Esta obra puede ser leída, grabada y utilizada con fines de estudio, investigación y docencia. Es necesario el reconocimiento de autoría mediante la cita correspondiente. González Cid, Marcela Beatriz. (1987). Estudios citogenéticos In Vivo e In Vitro de sustancias químicas potencialmente mutagénicas, carcinogénicas y/o teratogénicas. (Tesis Doctoral. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.). Recuperado de http://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n2112_GonzalezCid

Resumen:

Cuando una célula está expuesta a un agente físico o químico mutagénico.carcinogénico y/o teratogénico existe 1a posibilidad que eseagente pueda causar algún daño sobre su material genético ya sea directao indirectamente. Si el daño se produce en células germinales, podría provocar esterilidaden los mismos individuos expuestos o mutaciones perjudicialesque se expresan en sus descendientes (Archer y col. 1981). Si el dañoocurre en células somáticas puede conducir a cambios neoplásicos o a envejecimientoprematuro (Sorsa, 1984). Estas mutaciones en células somáticas pueden ir desde simples cambios de pares de bases hasta cambios cromosómicos numéricoso estructurales. Este daño en la estructura del cromosoma se manifiesta como incrementos en los valores de aberraciones cromosómicas (AC) estructurales en relación a la exposición. La exposición a agentes genotóxicos puede producir también, unaumento en 1a frecuencia del intercambio de cromátidas hermanas (ICH). El ICH involucra un intercambio simétrico entre cromátidas hermanas queno da origen a una alteración de la morfología cromosómica. El análisis de AC estructurales y del ICH constituyen hasta ahora,los únicos métodos útiles para acceder al daño sobre el material genéticohumano provocado por agentes exógenos. Estos ensayos capaces de detectar efectos biológicos en respuesta a una exposición ambiental, son esenciales para determinar el peligropotencial de una exposición y tomar las medidas preventivas necesariaspara la protección de la salud humana. La detección de ese daño "in vivo" puede ser realizada solamentecon muestras de células humanas en división, como médula ósea o tejido testicular. Debido a la dificultad en obtener estas muestras, talestécnicas no pueden usarse para un monitoreo biológico rutinario. En basea esto, el sistema frecuentemente usado es el de linfocitos sanguíneosestimulados con mitógenos en cultivo. Existiría una correlación entre el daño cromosómico ocurrido enlos linfocitos con el presente en otras células somáticas y por lo tanto,los linfocitos serían útiles células indicadoras (Nordenson y col., 1984). En esta Tesis se utilizaron las técnicas citogenéticas mencionadaspara detectar los posibles efectos genotóxicos en sangre y orina dedos poblaciones expuestas ocupacionalmente. Una de estas poblaciones está constituida por trabajadores de unaindustria química de Buenos Aires donde se producen taninos sintéticos, EDTA y blanqueadores estilbénicos y se formulan los pesticidas malatión,diazinón y heptacloro. El valor medio de ICH en los linfocitos periféricos de 22 trabajadores (7.85 ± 0.26) no fue estadísticamente diferente del valor mediodel grupo control (8.52 ± 0.34). Además no se observaron efectos de losconcentrados de orina de 9 trabajadores sobre la frecuencia de ICH delos linfocitos de un único dador. Estos resultados confirman hallazgos anteriores (Hansteen y col., 1978; Anderson y col.. 1981; Lambert, 1984) donde se demuestra que el ensayo de ICH puede no dar una respuesta satisfactoria en el caso de exposicionescrónicas de bajo nivel. La otra población estudiada está localizada en José C. Paz, Provinciade Buenos Aires, y su principal actividad es el cultivo de plantasornamentales en macetas. Bajo las condiciones de trabajo empleadas, sepuede considerar que los integrantes de esta población están expuestos auna mezcla compleja de pesticidas. A pesar de esta exposición, no se halló un incremento en la frecuenciade AC estructurales en el grupo expuesto en relación al grupocontrol (porcentaje de células anormales: 1.25 ± 0.21 en los cultivadoresde plantas y 1.10 ± 0.35 en los controles). Nuevamente es evidente que, mientras exposiciones intensas a pesticidas pueden producir daño cromosómico (Yoder y col.. 1973; Dulout ycol., 1985), no existe un aumento significativo en el nivel de AC en trabajadores expuestos crónicamente a bajos niveles (Stocco y col., 1982). Finalmente, el daño cromosómico detectado “in vivo" por medio delsistema de linfocitos periféricos dependerá del grado de exposición. Por otro lado, el pesticida carbámico Aldicarb fue probado porsu habilidad para inducir ICH y AC y para alterar la cinética de divisióncelular en linfocitos periféricos humanos"in vitro", en presencia de unsistema de activación metabólica exógeno. El Aldicarb es un pesticida muy utilizado en nuestro país y delque se conoce poco acerca de sus efectos genotóxicos. Los resultados obtenidos mostraron un aumento significativo enla frecuencia de ICH y de roturas cromatidicas y cromosómicas, siendo este aumento superior en presencia de la mezcla S9. El agregado de este sistema metabólico disminuyó ligeramente lasucesiva progresión mitótica de las células en cultivo. El Nitroso-Aldicarb es un derivado altamente tóxico del Aldicarby puede formarse en presencia de nitrito de sodio a pH ácidos como loshallados en el estómago de mamíferos. Se analizó si el Nitroso-Aldicarb era capaz de modificar la frecuenciade ICH y la cinética de división celular de linfocitos periféricos. Los cultivos de linfocitos mostraron un incremento en el valorde ICH por célula en relación a las dosis crecientes de Nitroso-Aidicarb. La presencia de esta sustancia en el medio de cultivo produjo además enlentecimiento del ciclo celular. El uso de estos ensayos a corto plazo “in vitro" con células demamíferos como los linfocitos ofrece la posibilidad de analizar el efectode un agente químico en particular sobre células humanas y establecer sieste agente podría ser considerado como potencialmente mutagénico, carcinogénico y/o teratogénico. Los efectos genotóxicos producidos "in vitro" por el Aldicarb ysu derivado nitrosado sugieren que la exposición a estas sustancias podríatener consecuencias para la salud genética humana.

Citación:

---------- APA ----------

González Cid, Marcela Beatriz. (1987). Estudios citogenéticos In Vivo e In Vitro de sustancias químicas potencialmente mutagénicas, carcinogénicas y/o teratogénicas. (Tesis Doctoral. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.). Recuperado de https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n2112_GonzalezCid

---------- CHICAGO ----------

González Cid, Marcela Beatriz. "Estudios citogenéticos In Vivo e In Vitro de sustancias químicas potencialmente mutagénicas, carcinogénicas y/o teratogénicas". Tesis Doctoral, Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, 1987.https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n2112_GonzalezCid

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