Resumen:
En este trabado se estudió la variación en las proteinasseminales de veintisiete especies pertenecientes a las tressecciones americanas del género Prosopis L. (Fam. Leguminosae, Subfam. Mimosoideae). Estas son: Sección Strombocarpa, Serie Strombocarpae: P. palmeri, P. torquata, P. stronbulifera, P.reptans, P. burkartii; Ser. Cavenicarpae: P. tamarugo, P. ferox; Sección Monilicarpa: P. argentina; Sección Algarobia, Ser. Sericanthae: P. kuntzei; Ser. Ruscifoliae: P. ruscifolia, P.hassleri; Ser. Pallidae: P. rubriflora, P. pallida, P. affinis; Ser. Chilenses: P. chilensis, P. juliflora, .P. nigra, P.caldenia, P. flexuosa; P. alpataco, P. glandulosa, P. velutina, P. pugionata; Serie Denudantes: P. denudans, P. ruizleali, P.castellanosii. Se estudiaron también los patroneselectroforéticos de Prosopidastrum globosum, con el objeto deanalizar los limites genéricos. Fue realizada la electroforesis horizontal en placas de gelde poliacrilamida de las proteinas totales (fracción acuosa) desemilla. Los patrones polipeptidicos de las veintiocho especiesfueron analizados y tabulados según el criterio de presencia ausenciacon el objeto de evaluar las variaciones a nivelespecífico y supraespecifico. En los casos en que el diseño demuestreo lo permitió, se realizó el análisis de semillasindividuales de varios individuos en distintas poblaciones de unaespecie con el objeto de verificar si existe variación intra einterpoblacional de las proteinas seminales en especies delgénero Prosopis. Distintos métodos de análisis numéricos y gráficos fueronaplicados a los datos (Análisis de Componentes Principales, de Coordenadas Principales, de Agrupamiento, Arbol de Valor Minimo,diagramas poligonales) con el objeto de analizar las relacionesentre poblaciones o especies. Los valores de aislamiento y deafinidad de grupo de las distintas especies fueron calculadospara evaluar 1a delimitación de los distintos rangosclasificatorios. Los resultados indican que: 1.- La electroforesis de proteinas seminales constituye unaherramienta valiosa para apoyar estudios sistemáticosllevados a cabo en el género Prosopis. Su bajo costoaventaja a los estudios isoenzimáticoe, teniendo en cuentaque los resultados obtenidos acerca de las afinidades entreespecies o sea la estructura taxonómica generada no variasegún sea la técnica empleada. 2.- Los individuos analizados mediante electroforesis deproteinas seminales pueden ser asignados inequívocamente a lasección a la que pertenecen según el sistema de Burkart (1976) ya que las tres secciones americanas presentan bandascaracteristicas y constantes que actúan como marcadores. 3.- El presente estudio avala la separación de P. argentina enuna sección diferente de Strombocarpa y Algarobia, dados losvalores de aislamiento y de afinidad de grupo (17,39 y 668,5respectivamente) y la presencia de un patrón electroforéticocaracterístico con presencia de bandas marcadoras. 4.- Los valores de aislamiento y de afinidad de grupo corroboranlos límites genéricos y las divisiones seccionales conalgunas salvedades: a)P. palmeri que es considerada por Burkart en su monografíacomo un miembro de la sección Strombocarpa, presenta valoresde aislamiento (61,53%) y de afinidad de grupo (229,1)similares a los de una especie de otro género: Prosopidastrum globosum (V.A = 63,15; A.G.= 282,5) por locual deberia revisarse su posición en el sistema. b)P. kuntzei presenta como valor de aislamiento: 31,82 y laafinidad de grupo es de 510,9, lo cual implica unadivergencia a nivel de proteinas de semilla comparable con laque presenta P. argentina con respecto al resto de lasespecies de Algarobia. c) Lo mismo ocurre con los representantes de la serie Denudantes, cuyos valores de aislamiento y afinidad de grupooscilan entre 16,67 y 39,13 y 447,4 y 571,0 respectivamente. Estos valores se corresponden con los limites seccionales. 5.-Las series en que se encuentran divididas las secciones en elsistema de Burkart, no parecen constituir grupos naturales,según lo muestra la electroforesis de proteinas de semilla. 6.- Se aportan datos que apoyan la presunción del origen de P.burkartii por hibridación entre P. strombulifera y P.tamarugo. 7.- Las distintas especies del género deben haber seguido caminosevolutivos diferentes, involucrando a veces la hibridación,en cuyo caso, la divergencia a nivel de proteinas de semillaen grupos de especies taxonómicas bien definidas seria muybado (como se observa en el complejo P. alba, P. nigra, P.hassleri, P. ruscifolia; donde las especies presentan unahomologia proteica muy elevada que, unida a otrasevidencias, llevan a pensar que, biológicamente, deberianser consideradas como semiespecies simpátricas.) En otrosgrupos, la divergencia genética calculada sobre la base delas proteinas de semilla es grande, como en las especies dela serie Denudantes. Todas ellas constituyen endemismos maso menos restringidos que pudieron conducir a una divergenciagénica alopátrica y adaptación a ambientes especiales. Los estudios electroforéticos de proteinas llevados a cabomediante el análisis de semillas individuales permitenestudios de variabilidad intra e interpoblacional en Prosopis, obteniéndose resultados que permiten arribar aconclusiones congruentes con las que dan las observaciones acampo y, en el caso de conocerse. la historia de la especie.
Citación:
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Burghardt, Alicia Diana. (1992). Prosopis L. Caracterización electroforética de sus especies. (Tesis Doctoral. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.). Recuperado de https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n2530_Burghardt
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Burghardt, Alicia Diana. "Prosopis L. Caracterización electroforética de sus especies". Tesis Doctoral, Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, 1992.https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n2530_Burghardt
